Цифровая трансформация стоматологии сопровождается активным внедрением аддитивных технологий, что диктует необходимость строгой оценки биологической безопасности применяемых фотополимеров и композитных смол. Целью работы стал комплексный анализ физико-механических характеристик и биосовместимости материалов для 3D-печати, используемых в ортопедической и хирургической стоматологии. В исследовании систематизированы данные о технологиях стереолитографии, цифровой обработки света и струйного нанесения, оцененные в соответствии с требованиями международных стандартов ISO 10993 и ISO 7405. Установлено, что ключевым фактором, лимитирующим широкое клиническое применение напечатанных конструкций, выступает неполная конверсия мономеров, обусловливающая цитотоксичность и риск сенсибилизации тканей пародонта. Доказано, что строгое соблюдение протоколов постобработки, включая химическую очистку и вторичную термо- или светоотверждаемую полимеризацию, критически важно для нивелирования токсических эффектов. Выявлена анизотропия механических свойств полимеров, зависящая от ориентации слоев, а также их подверженность гидролитической деградации и усталостному разрушению в условиях полости рта. Клиническая точность аддитивного производства признана достаточной для изготовления хирургических шаблонов, диагностических моделей и временных реставраций, однако для прецизионных постоянных конструкций субтрактивное фрезерование пока сохраняет преимущество. Сделан вывод о том, что дальнейшее расширение показаний к использованию 3D-печатных материалов требует разработки специализированных стоматологических смол с высокой степенью конверсии и проведения масштабных лонгитюдных клинических испытаний.